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Seltene Erkrankungen in der Chirurgie: Neurofibromatose
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Wir beginnen eine neue Themenreihe - die seltenen Erkrankungen in der Chirurgie. Wir sprechen mit unserem Gast über die Neurofibromatose, wie man sie erkennt, wie man sie abklärt und vor allem was ich als Chirurg:in wissen und beachten muss.
Referent
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Kopf- und Neurozentrum
Klinik und Poliklinik für Neurologie
W34, EG
Martinistraße 52
20246 Hamburg
Said Farschtschi hat an der Ludwigs-Maximilian-Universität und Technischen Universität München Medizin studiert, wurde 2011 approbiert und hat am Deutschen Herzzentrum München (Experimentelle Kardiologie) promoviert. Zwischen 2012 und 2019 absolvierte er die Facharztausbildung für das Fach Neurologie am Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf. Seit 2012 forscht er im Bereich der Phakomatosen zu neurogenetischen und neurophysiologischen Fragen bei der NF1, NF2 und Schwannomatose. Seit 2017 ist er Vorsitzender des Bundesverbandes Neurofibromatose, der sich seit über 30 Jahren für die Verbesserung der medizinischen und psychosozialen Versorgung von Menschen mit NF einsetzt und Forschungsvorhaben unterstützt. 2022 übernahm er die Leitung des Forschungsbereichs Phakomatosen sowie die ärztliche Leitung der Sektion Phakomatosen mit Neurofibromatose Ambulanz und Tagesklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf. Zudem ist er einer der Leiter des europäischen Referenznetzwerkes für seltene Tumorprädispositionssyndrome (ERN GENTURIS).